Utilisation pendant la grossesse, l'allaitement ou après l'accouchement Les études en laboratoire chez le rat et le lapin n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou fœtotoxiques. Cependant, ces études ont mis en évidence des effets embryotoxiques et maternels à des doses élevées, et ont également montré que le pimobendan passe dans le lait. La sécurité du produit n'a pas été évaluée chez les chiennes gestantes ou allaitantes. Utiliser uniquement conformément à l'évaluation bénéfice/risque effectuée par le vétérinaire. 4.8 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Dans les études pharmacologiques, aucune interaction entre les glycosides cardiaques ouabaïne et pimobendan n'a été trouvée. L'augmentation de la contractilité cardiaque induite par le pimobendan est supprimée en présence du vérapamil, un antagoniste du calcium, et du propranolol, un antagoniste bêta. Posologie et voie d'administration : La dose quotidienne préférée est de 0,5 mg de pimobendan/kg de poids corporel. La dose recommandée ne doit pas être dépassée. Déterminez avec précision le poids corporel avant de commencer le traitement pour garantir une posologie correcte. Les comprimés doivent être administrés par voie orale à des doses de 0,2 mg à 0,6 mg de pimobendan/kg de poids corporel par jour. La dose doit être divisée en deux prises (0,25 mg/kg de poids corporel), une demi-dose chaque matin et l'autre moitié environ 12 heures plus tard. La dose d'entretien doit être ajustée individuellement par le vétérinaire en fonction de la gravité de la maladie. Le tableau présente les instructions posologiques. Lorsqu'il est utilisé en cas d'insuffisance valvulaire en association avec le furosémide, il a été démontré que le produit améliore la qualité de vie et prolonge la durée de vie des chiens traités. dans un nombre limité de cas de cardiomyopathie dilatée, en association avec le furosémide, l'énalapril et la digoxine, le produit a été présenté pour améliorer la qualité de vie, prolonger la vie des chiens traités. ACHETER VETMEDIN EN LIGNE 5.2 Propriétés pharmacocinétiques Absorption : Après administration orale de ce médicament vétérinaire, le la biodisponibilité absolue de la substance active est de 60 à 63 %. Cette biodisponibilité étant significativement réduite lorsque le pimobendan est administré avec de la nourriture ou peu de temps après, il est recommandé dans le traitement des animaux jusqu'à environ 1 heure avant Acheter Vetmedin 5 Mg Pour Chien. Distribution Volume de distribution, 2,6 l/kg, ce qui indique que le pimobendan se distribue facilement dans les tissus. La liaison moyenne aux protéines plasmatiques est de 93 %.MétabolismeLe composé est oxydé, déméthylé de son principal métabolite actif (UD-CG 212). Les voies métaboliques suivantes sont les conjugués de phase II de l'UD-CG-212, de l'essence de glucuronide et du sulfate.ÉliminationÉlimination La demi-vie du pimobendan est de 1,1 à 0,7 heure. Le principal métabolite est éliminé du plasma avec une demi-vie d'élimination de 1,5 à 0,2 heures Acheter Vetmedin 5 Mg Pour Chien. La quasi-totalité de la dose est excrétée dans les selles.6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES DE CARDISURE6.1 Liste des excipientsCellulose microcristalline (E460)croscarmellose sodiquestéarate de magnésiumArôme naturel de viande6.2 IncompatibilitésInconnues.6.3 Durée de conservationDurée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.Durée de conservation des comprimés divisés après première ouverture du flacon str ACHETER VETMEDIN EN LIGNE: 3 jours6.4. Précautions particulières de conservation Renvoyer tout comprimé divisé sous plaquette ouverte et utiliser dans les 3 jours.
